产品名称	品牌	规格	货号	数量		售价
耗材
50-1000ul移液器吸头	PLASTIBRAND/普兰德	96只/盒	712414	5
2-200ul移液器吸头	PLASTIBRAND/普兰德	96只/盒	703102	5
0.5-10ul 枪头	Axygen	96只/盒	T-300-R-S	5
1.5ml 无RNase 离心管	Eppendorf	50只/包	MCT-150-C-S	20
0.5-20ul 枪头	Eppendorf	500只/包	022492021	2
100-5000ul 枪头	Eppendorf		022491306	1
0.5-20ul 枪头	Eppendorf	96只/盒	022491326	2
2-200ul 枪头	Eppendorf	96只/盒	0030073061	8
50-1000ul 枪头	Eppendorf	96只/盒	022491351	1
0.1-20/2-200/50-1000 ul枪头套装	Eppendorf	96只/盒，各一盒	0030074840	3
14ml PS管	Falcon	125只/包	352017	2
100-1000ml移液器	大龙	1支/盒	711111140000	5
500ml 广口瓶	Kimax		14395	5
5ml烧杯	Schott			8
蓝光电泳仪	Major Science	套	MBE-TLC	2
试剂
Triton X-100	MP	瓶	194854	8
考马斯亮蓝G250	MP	瓶	808274	2
Geneclean Turbo for PCR	MP	盒	1130-400	1
抗坏血酸		25g/瓶		4
Amp DNA stool小提试剂盒	Qiagen	50次/盒	51504	2
丙三醇  AR		500ml/瓶		3
氯化铜  AR		500g/瓶		1
三乙胺  AR		500ml/瓶		2
乙二醇  AR		500ml/瓶		2

欢迎客户咨询，价格从优。

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1、基因敲除细胞系 

2、HA-R-Spondin1-Fc 293T 细胞系

3、小鼠组织祖细胞

列表如下：

目录号	产品名称
3710-001-01 3750-001-01	HA-R-Spondin1-Fc 293T 细胞系 Organoid Progenitor Cells: Mouse Small Intestine
3752-001-01	Organoid Progenitor Cells: Mouse Colon
54999-001-01	LIG3 Knock Down 细胞系 (BER)
5500-001-01	PARP1 Knock Down 细胞系
5501-001-01	PARG Knock Down 细胞系
55020-001-01	MSH2 Knock Down 细胞系
5502-001-01	BRCA1 Knock Down 细胞系
55021-001-01	MSH3 Knock Down 细胞系
55022-001-01	MSH6 Knock Down 细胞系
55024-001-01	MSH5 Knock Down 细胞系
55026-001-01	MLH1 Knock Down 细胞系
55027-001-01	PMS2 Knock Down 细胞系
55028-001-01	MLH3 Knock Down 细胞系
5503-001-01	Knock Down Control 细胞系
55034-001-01	XRCC6 (Ku70) Knock Down 细胞系
55035-001-01	XRCC5 (Ku80) Knock Down 细胞系
55036-001-01	PRKDC Knock Down 细胞系
55037-001-01	SIRT1 Knock Down 细胞系
55038-001-01	SIRT2 Knock Down 细胞系
55039-001-01	SIRT3 Knock Down 细胞系
5504-001-01	OGG1 Knock Down 细胞系
55041-001-01	SIRT5 Knock Down 细胞系
55049-001-01	RAD51C Knock Down 细胞系
5505-001-01	NTHL1 Knock Down 细胞系
55053-001-01	XRCC3 Knock Down 细胞系
55056-001-01	RAD54B Knock Down 细胞系
55059-001-01	SHFM1 Knock Down 细胞系
55060-001-01	RAD50 Knock Down 细胞系
5506-001-01	MBD4 Knock Down 细胞系
55062-001-01	NBS1 Knock Down 细胞系
55065-001-01	SMC6L1 Knock Down 细胞系
55066-001-01	RAD21 Knock Down 细胞系
5507-001-01	NEIL2 Knock Down 细胞系
5508-001-01	NEIL3 Knock Down 细胞系
5509-001-01	UNG Knock Down 细胞系
5510-001-01	SMUG1 Knock Down 细胞系
5511-001-01	MPG Knock Down 细胞系
5512-001-01	MutYH Knock Down 细胞系
5513-001-01	Neil1 Knock Down 细胞系
5514-001-01	PARP2 Knock Down 细胞系
5515-001-01	PARP3 Knock Down 细胞系
5516-001-01	XRCC1 Knock Down 细胞系
5517-001-01	APE1 Knock Down 细胞系
5518-001-01	APE2 Knock Down 细胞系
5519-001-01	TDG Knock Down 细胞系

 欢迎新老客户咨询。

 联系人：小夏 ，小唐 。

TEL：  0755-82056900  ，0755-82432180 。

Email：sales@newbornco.com ， info@newbornco.com 。                  

地址：深圳市南山区西丽街道阳光一路阳光工业区1栋105

产品分类	目录号	规格	价格（元）
Annexin V FITC reagent	4830-01-1	100 μL	2600
	4830-250-1	250 μL	3320
Annexin V-FITC Kit	4830-01-K	125 samples	2860
	4830-250-K	250 samples	3580
Annexin V-Biotin  reagent	4835-01-1	100 μL	2600
	4835-250-1	250 μL	3320
Annexin V-Biotin Kit	4835-01-K	125 samples	2860
	4835-250-K	250 samples	3580

    Trevigen公司专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。一直获得NIH 的 SBIR基金支持（支持方向为细胞凋亡、DNA损伤），专注的发展理念、严格的质量控制使它成为NIH周边众多技术企业中的实力派，其分销商已遍及北美，欧洲和环太平洋地区。

    Trevigen是唯一提供组织特异性TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒的生物公司，产品包括 CardioTACS™、 NeuroTACS™ II、TumorTACS™、DermaTACS™、和 VasoTACS™ 等检测试剂盒，用于心脏、神经系统、肿瘤等特异性组织的细胞凋亡研究。

    纽邦生物科技有限公司作为Trevigen中国区域总代理，凭借丰富的专业经验，将一如既往为中国区域客户提供Trevigen最优质的产品和技术服务。

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    客户可根据物种、种族、捐献者、性征、病理、代次、培养条件、批次等因素选择细胞以达到实验目的。

        Cell Applications提供适用于人、小鼠或大鼠等物种的ELISA试剂盒产品，其灵敏度高、重复性好，可检测细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆等样品中的细胞因子、生长因子或其他生物蛋白。 

更多了解请登录网站：https://www.cellapplications.com/  

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     根据E. Padlan公布的抗体结构图，朱利·安沃斯-安德烈*为斯克里普斯研究所佛罗里达分部创作了雕塑《西方天使》（2008年） 塑像仿照列奥纳多·达·芬奇的维特鲁威人，将抗体放置到一个圆环的中间，寓意其对于人类的重要意义。

      针对抗体的研究始于1890年，埃米尔·阿道夫·冯·贝林及北里柴三郎首次描述了抗体对白喉及破伤风痉挛毒素的抵抗作用。他们两人将体液免疫理论往前推进了一步，提出了血清中存在一种可以与外来抗原相反应的某种介质的假设。保罗·埃尔利希受到了他们的这一想法的启发，于1897年提出了抗体与抗原互动的侧链理论假说。他假设道，在细胞的表面存在能和特定毒素发生一把钥匙对应一把锁类似的特异结合作用的感受器，而结合反应则会进一步导致相关抗体的生产。其他研究人员在之后的研究中认为，抗体可以在血液中稳定独立存在。在1904年，奥姆罗斯·莱特进一步提出通过可溶性抗体在细菌的表面包裹标识，使其成为吞噬作用的目标，并最终被消灭。这一过程被他命名为调理作用。

    到了二十世纪二十年代，迈克尔·海德堡和奥斯瓦尔德·埃弗里观察到抗原可以被抗体所凝结，并进一步发现抗体是一种蛋白质。在三十年代，约翰·马拉克对抗原-抗体结合活动的生物化学性质做了更详尽的实验。接下来的一次重大突破发生在四十年代，莱纳斯·鲍林通过抗体抗原的互动能力取决于各自的形状而不是其化学成分，证明了埃尔利希所提出的一把钥匙配一把锁的免疫学理论。1948年，阿斯特丽德·法戈瑞奥司发现B细胞的其中一种形式浆细胞就是负责生产抗体的工厂。

   此后，研究工作的重点转向了识别抗体蛋白质结构中各部分的作用。二十世纪六十年代，杰拉尔德·埃德尔曼和约瑟夫·盖里发现了抗体的轻链，并且发现这和1845年由亨利·本册·琼斯所发现的本周氏蛋白质是同一种物质，这是一项重大的突破。紧接着，埃德尔曼在进一步发现抗体中的重链和轻链是由双硫键连接在一起的。与此同时，罗德尼·罗伯特·波特识别出了免疫球蛋白的抗体结合区（Fab）及抗体尾部的可结晶区。根据这些发现，科学家们对免疫球蛋白的结构进行了推测，并描述了IgG蛋白质的完整氨基酸序列。

     以上这些发现，使得他们被共同授予1972年的诺贝尔生理学或医学奖。Fv区则由戴维·吉沃尔（David Givol）所首先制备和识别。正当人们对抗体的大多数早期研究还集中在IgM和IgG上时，六十年代还发生了重要的事情：托马斯·托马西发现了属于新种型的分泌形态IgA抗体，戴维·S·罗维和约翰·L·费伊则识别出了IgD，石坂公成和石坂照子夫妇则共同发现了与过敏反应有关的抗体种型IgE。1976年，利根川进对免疫球蛋白相关基因进行研究，发现了抗体通过基因重排实现多样性的体细胞超突变基本原理。

    抗体，又称为免疫球蛋白（immunoglobulin，简称Ig），是一种主要由浆细胞分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原（Antigen）。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位（抗原结合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。 抗体和抗原的结合完全依靠非共价键的相互作用，这些非共价键的相互作用包括氢键、范德华力、电荷作用和疏水作用。这些相互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞，以诱导其他免疫机制对其进行攻击，又或直接中和其目标，例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等。针对不同的抗原，抗体的结合可能阻断致病的生化过程，或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力，是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。体液免疫系统的主要功能便是制造抗体。抗体也可以与血清中的补体一起直接破坏外来目标。

   抗体是一种高分子球状血液蛋白质，重量约为150kDa。由于在部分氨基酸残基中含有糖链，抗体也是一种糖蛋白。能发挥功能的基本单位是一个免疫球蛋白单体。在分泌形态的抗体中包括：二聚体IgA、真骨附类鱼的四聚体IgM以及哺乳动物的五聚体IgM。

多种免疫球蛋白结构域构成了抗体的两条重链（红色和蓝色部分），以及两条轻链（绿色和黄色）。这些结构域包含7次（恒定区）及9次（变化区）的β折叠。可发生变化的部分称为V区（或变化区、可变区），而不变的部分称为C区（或恒定区）。

免疫球蛋白结构域

    抗体的单体是一个Y形的分子，有4条多肽链组成。其中包括两条相同的重链，以及两条相同的轻链，之间由双硫键连接在一起。每一条链均由称为免疫球蛋白结构域的多个结构域所组成。每一个结构域大约包含70至110个氨基酸，并根据大小和功能分门别类。例如可变域IgV以及恒定域IgC。它们的折叠方式很特别：通过两次β折叠将另一条链卷入其中形成三明治状，互相之间通过半胱氨酸和其它带电荷氨基酸紧密结合。

重链

哺乳动物的免疫球蛋白重链有5种，分别用希腊字母记为：α、δ、ε、γ以及μ。根据重链类型的不同，抗体被分为不同的种型，它们被发现依序分别存在于抗体IgA、IgD、IgE、IgG以及IgM中。不同的重链其大小和组成各不相同：α和γ大约有450个氨基酸组成，而μ和ε大约有550个氨基酸组成。

1. 抗原结合区（Fab）

　　2. 抗原结晶区（Fc）

3. 蓝色的重链有一个可变区（VH），紧随其后的一个恒定区（CH1），一个枢纽区，以及另两个恒定区（CH2 and CH3）组成

　　4. 绿色的轻链包含一个可变区（VL）以及一个恒定区（CL）

　　5. 抗原结合点

　　6. 枢纽区.

     在鸟类的血液和蛋清中，还发现了被称为IgY的血清抗体种型。这种抗体种型和哺乳动物的IgG有很大的区别。然而在一些旧资料，甚至是生命科学商业产品的网站上，仍然称之为IgG。这是错误的，并且容易引起混淆。

    每一条重链有两个区域：恒定区与可变区。同种型的抗体，其恒定区都是一样的，但不同种型之间该区域是不相同的。例如：γ、α以及δ型重链由三个免疫球蛋白结构域串联而成，并且还有一个用于增加弹性的铰链区；而μ及ε型重链则包括四个免疫球蛋白结构域。不同B细胞所生产抗体的重链可变区是不同的，但是同一个B细胞及其克隆体所生产的不同种型抗体的可变区则是完全相同的。重链的可变区由一个结构域组成，包含大110个氨基酸。

轻链

 免疫球蛋白轻链由大约211至217个氨基酸组成，分为两个结构域，分别是恒定区和可变区。哺乳动物的轻链有两种，分别命名为λ（lambda）和κ（kappa）。每一个抗体的两个轻链的恒定区永远是完全相同的，例如对于哺乳动物而言，同一个抗体要么是λ型，要么是κ，不会同时存在。在如软骨鱼纲（鲨鱼）及真骨下纲的低级脊椎动物中，还可发现其它类型的轻链，如ι（iota）型。

CDRs、Fv、Fab以及Fc结构域

    抗体的某些部分具有独特的功能。比如说Y形的臂区，包含了两个可以结合抗原的位点，是识别外来物的关键所在。该区域被称为Fab区，即抗原结合区段（fragment, antigen binding）。无论是重链还是轻链，抗原结合区段均包括一个可变区与一个恒定区，其中可变区的互补位成型于抗体单体氨基酸链的末端。可变区又被称为Fv区，是与抗体结合的最关键区域，无论是轻链还是重链都包含该区域。实际上可变区的变化并非随机或者均匀散布的。更具体的说，这些变化分布在三个可变的β折叠-转角上，该区域被称为互补决定区（Complementarity Determining Region，CDR），也叫做高变区。在免疫网络理论中，每个抗体的互补决定区又被称为独特型或者基因型。适应性免疫系统的适应过程，就是依靠有各个独特型之间的互动来进行调整的。

      Y形结构的基座的作用是调节免疫细胞的活动，该区域被称为Fc区(Fragment crystallizable region，可结晶区域片段)，由两条重链组成。根据抗体类型不同，该区域的每一条重链由2个或者3个恒定结构域组成。因此，Fc区可通过与特定类型的Fc感受器，或者其它免疫分子如补体蛋白质相结合，来确保每个抗体可对一特定抗原产生一个正确的免疫应答。通过这一过程，可引发不同的生理学效果，包括识别调理颗粒、细胞溶解，以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的脱颗粒过程。

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纽邦生物库存促销一览表
产品名称	目录号	规格	厂家
PMSG	hor-272	1000IU	Prospec-Tany
hCG	HOR-250	2.5mg	Prospec-Tany
MMP13	ENZ-317	10µg	Prospec-Tany
GM CSF	CYT-221	5µg	Prospec-Tany
mLIF	cyt-645	10ug	Prospec-Tany
HBV X	HBV-271	25µg	Prospec-Tany
HBV X	cyt-211	20ug	Prospec-Tany
rIL 4	cyt-385	10ug	Prospec-Tany
G CSF	cyt-220	10ug	Prospec-Tany
Glucagon	HOR-237	0.5mg	Prospec-Tany
FGF 2	CYT-218	10ug	Prospec-Tany
EGF	cyt-217	10ug	Prospec-Tany
EGF	cyt-217	50ug	Prospec-Tany
BDNF	cyt-207	10ug	Prospec-Tany
HBeAg	hbv-272	25ug	Prospec-Tany
PDGF BB	cyt-501	10ug	Prospec-Tany
PMSG	HOR-272	5000IU	Prospec-Tany
Human Anti-G3PDH Antibody	2275-pc-020	20 µl	Trevigen
PAR Monoclonal Antibody Affinity Purified	4335-AMC-050	50 µl	Trevigen
Anti-PAR Polyclonal Antibody (Rabbit)	4336-BPC-100	100 µl	Trevigen
Poly(ADP) Ribose (PAR) Polymer	4336-100-01	100 µl	Trevigen
Biotin(Terminal)-PAR	4336-100-02	100 µl	Trevigen
anti-phos histone H2AX	4418-APC-020	20 ul	Trevigen
Streptavidin-HRP	4800-30-06	30 µl	Trevigen
Anti-tRFP	AB233	100 ug	Evrogen

产品未一一列出，如需查询其他产品请联系我们。

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医疗器械行业市场规模

全球医疗器械行业市场规模

欧盟医疗器械委员会统计数据显示，美国、欧盟、日本共占据全球医疗器械市场超八成的份额。其中，美国是全球最大的医疗器械生产国和消费国，消费量占全球的40%以上。

根据EvaluateMedTech的统计，2015年全球医疗器械销售规模为3903亿美元，2011-2015年全球医疗器械销售规模稳步增长，复合增长率(CAGR)为1.90%。预计该市场规模在2020年增长至4775亿美元，2015-2020期间将呈现4.1%的年均复合增长率。

国内医疗器械行业市场规模

《2015中国医疗器械行业发展蓝皮书》显示，我国医疗器械2015年市场总规模约为3080亿元，为2007年535亿元的近6倍。2010-2015年医疗器械市场规模复合增长率(CAGR)为17.01%。国内医疗器械市场规模大大高于全球增速。

2015年，我国医疗器械市场规模约为3080亿元，比上一年增长了524亿元，年均增长率约为20%左右。随着我国人口老龄化的加剧以及扶持政策力度加大，医疗器械市场规模正不断扩张。其中，作为骨科和心血管所需的介入器材、植入器材和人工器官等高附加值消耗医疗材料，将迎来快速增长机遇。机构预计，到2018年，我国骨科植入耗材和心血管支架耗材市场规模将分别达到212亿元和388亿元。

1、国内医疗器械企业以中小企业为主，集中度低

目前国内医疗器械生产厂家有近万家，其中90%以上为中小型企业，市场竞争力相对薄弱。这样的现状之下结果是，在高端医疗器械市场，国外产品在大部分市场处于垄断地位，我国本土企业与欧美竞争对手之间仍存在巨大的差距，国内医疗器械生产企业的集中度亟待提高。我国高值耗材市场除了支架类产品实现国产化外，大部分被进口产品垄断，导致高值耗材市场整体价格偏高。

中国医疗器械行业前十企业

中商产业研究院数据库数显示，2015年国内医疗器械公司收入最高的为新华医疗，为75.54亿元，远高于其他医疗器械企业收入。而第二第三分别被乐普医疗和鱼跃医疗占据。

全球医疗器械行业前十企业

Qmed整理的来自标普旗下的S&PCapitalIQ数据显示，2015年强生公司以2584亿美元的的总收入位居全球榜首，美敦力、GE、西门子都在其后，分别位于第二、三、六名。

2、行业内大部分企业的研发投入不足，技术水平低

大部分企业由于技术、资金及规模的限制，不具备核心技术，行业内企业研发力量的薄弱将不利于行业整体技术水平的提升和发展。

国内行业发展有利因素：

国家产业政策大力扶持；

市场空间的持续释放；

消费水平的提升，医疗安全意识的增强；

行业逐步规范化发展。

未来几年的发展趋势：

现代医学加快向早期发现、精确定量诊断、微无创治疗、个体化诊疗、智能化服务等方向发展，对医疗器械领域的创新发展不断提出新的需求。预计未来五年至十年，中国医疗器械产业与世界医疗器械市场的关联度将越加紧密，对中国的医疗器械制造工艺、新材料应用、研发水平、营销网络势必产生巨大影响，促使中国医疗器械产品从中低端向高附加值的高端产品转化。

随着我国人口老龄化的加剧以及扶持政策力度加大，医疗器械市场规模正不断扩张。重点产品如影像、免疫、疫苗、生化、血透、监护、高端耗材与植入及家庭康复用品等，研发与投入有望突破瓶颈制约。其中，作为骨科和心血管所需的介入器材、植入器材和人工器官等高附加值消耗医疗材料，将迎来快速增长机遇。

医疗器械行业在我国是一个朝阳产业，企业如能从未来的医学发展方向、国际市场环境、国内市场政策及自身发展战略三者联动过程中抢占先机，在系列政策加速落地以及市场需求不断提升的推动下，我国高值耗材产业将迎来新一轮国产化浪潮。

美国当地时间8月3日，IBM官方宣布了他们的最新成果——首个人造神经元，可用于制造高密度、低功耗的认知学习芯片。

IBM苏黎世研究中心制成了世界上第一个人造纳米尺度随机相变神经元。IBM已经构建了由500个该神经元组成的阵列，并让该阵列以模拟人类大脑的工作方式进行信号处理。

该技术突破具有重要意义，因为相变神经元具有传统材料制成的神经元无法匹敌的特性——其尺寸能小到纳米量级。此外，它的信号传输速度很快，功耗很低。更重要的是，相变神经元是随机的，这意味着在相同的输入信号下，多个相变神经元的输出会有轻微的不同，而这正是生物神经元的特性。

神经薄膜是整个神经元的关键。在生物神经细胞中，起神经薄膜作用的是一层液态薄膜，它的物理机理类似于电阻和电容：它阻止电流直接通过，但同时又在吸收能量。当能量吸收到一定程度，它就向外发射自己产生的信号。这信号沿着轴突传导，被其他神经元接收。然后再重复这一过程。

在IBM制造的神经元中，液态薄膜被一小片神经薄膜取代。神经薄膜是由锗锑碲复合材料（也称GST材料）制成的，该材料也是可重写蓝光光盘的主要功能材料。锗锑碲复合材料是一种相变材料，即它可以以两种状态存在：晶体态和无定形态。通过激光或电流提供能量，两种状态之间可以互相转变。在不同状态下，相变材料的物理特性截然不同：锗锑碲复合材料在无定形态下不导电，而在晶体态下导电。

在人工神经元中，锗锑碲薄膜起初是无定形态的。随着信号的到达，薄膜逐渐变成结晶态，即逐渐变得导电。最终，电流通过薄膜，制造一个信号，并通过该神经元的输出端发射出去。在一定的时间后，锗锑碲薄膜恢复为无定形态。这个过程周而复始。

      科研人员表示，这种神经元集群与人造突触等纳米计算元件联合，或是制造可用于认知计算领域的下一代超密集神经形态计算系统的关键，这一系统可用于认知计算领域。
研究负责人埃万杰洛斯·埃莱夫特里乌说：“十多年来，我们一直在研究相变存储（PCM）材料。今年5月我们公布的最新相变存储技术表明，每个单元能稳定存储3比特数据；现在我们再次证明，基于相变材料的人工神经元能执行多种计算，如检测数据关联等，而且速度快、能耗低。”
最新制造出的人工神经元由包括锗锑碲化物在内的相变材料组成，这些相变材料会展示出非结晶态和结晶态两种稳定的状态：一种非结晶态；一种结晶态，是制造可擦写蓝光光盘的基础。
在最新研究中，科学家们在人工神经元上施加了一系列电子脉冲，使相变材料不断结晶，最终导致神经元“点火”。在神经科学领域，这一功能被称为生物神经元的集成—点火属性，它是基于事件的计算基础。从原理上说，与人们接触某些热东西后大脑的反应一样。
这一发现使单个神经元也能被用来探测行为模式，发现基于事件的实时数据流内的关联。例如，在物联网中，传感器能收集并分析海量天气数据用于天气预报；这一人工神经元也能用来探测金融交易模式中的差异。能用于拥有协同定位存储和处理单元的神经形态协同处理器内。
IBM的科学家们让数百个神经元组成集群，并使用它们来代表快而复杂的信号；同时证明，这些人工神经元能耐受数十亿次的开关操作，相当于以100赫兹的更新频率工作多年。神经元每次更新所需的能量不到5皮焦（10-12焦），平均电压不足120微瓦（百万分之一瓦）。

      近日，一篇《科研抗体的水究竟有多深？》的文章在科研圈刮起一阵旋风，文中的科学家因抗体问题使两年的勤劳成果付诸东流，暴露出了抗体产业最汹涌的暗流：质量的稳定性和可靠性问题。

      文章提出抗体质量问题普遍存在，抗体的交叉反应性在不同应用条件下会有偏差，直接影响其反应特异性。

      导致这个问题的主要因素是抗体的多态性（Variability），这是一个由抗体的生产方式决定的无法避免的问题。多克隆抗体生产的第一步，是把抗原蛋白注射进动物的体内，引发动物的免疫反应，从动物的血清中提取目标抗体。然而，哺乳动物拥有十分复杂的免疫系统，当抗原被注射后，产生的抗体不止一种。在多克隆血清中，能够特异性结合目标蛋白的抗体仅占0.5%-5%。利用杂交瘤细胞制造抗体，往往会有多种特异性，能够结合多种蛋白。而且，杂交瘤细胞十分脆弱，由于培养条件或者基因突变等因素可能失去抗体制造的能力-这意味着单克隆抗体来源的丧失。有时，必须制造新的杂交瘤细胞来生产抗体。不同批次的抗体，实验效果可能有很大区别。

      Human Protein Atlas（HPA）研究人员们首先对来自29家供应商的9000多种抗体（包括单抗和多抗）进行了WB和IHC的验证，来检测这些抗体是否能有效工作。检测结果令人大跌眼镜：49%的抗体完全无效（实验结果与生物信息学数据不符，或与实验数据不符），29%的抗体具有不确定性（与数据部分相符，或结果前后不一致），只有22%的抗体被认为是对实验数据是有支持性的。而更让人吃惊的是，仅有7%的抗体被认为是完全有效且拥有前后实验一致性。

    知名公司只有少量的抗体是自己生产的，大多数产品采购自OEM公司，或者与其它公司合作生产。比如Abcam，有60%的总营收来自OEM提供的产品，而完全不依赖其它公司的产品营收仅有2.5%。根据英国咨询公司PSL的估计，在全球超过两百万种抗体之中，仅有25万到50万抗体是真正的”核心“抗体，其余的则是由小公司生产，大公司贴牌售卖的产品。这些产品的属性相同，仅仅是商标不同。因此，这样看来，大公司与小公司的产品基本上是同源的，潜在的质量风险其实都是相同的。

      想要挑选最适合的抗体，关键信息在于：抗体在多种应用实验中的验证（Validation）数据。如果抗体供应商能够对抗体进行WB,IHC,IF等多种实验的检测，并将实验条件和实验结果整理成报告发布出来，必然会有力的印证抗体产品的有效性和可靠性。科研人员参照这些验证数据来挑选抗体，就可以大大的减少购买到无效抗体的风险。

   目前，抗体验证数据的来源主要有两个方面：

 1). 抗体供应商。供应商可能只会展示对自己有利的数据，难免存在“王婆卖瓜”的嫌疑。谁也无法保证这些检测数据的可信性，网站上漂亮的数据很可能无法带来实验的成功。

 2). 第三方检测。面对繁重的抗体验证工作，抗体供应商以及第三方平台的力量显得十分单薄。真正从根本上减少抗体质量的问题，还要依靠广大个体用户的力量。比较著名的有Biocompare，CiteAb, pAbmAbs等。这些网站构建了来自不同公司抗体产品的数据库，并鼓励用户对这些产品进行点评，大家不仅可以根据产品资料选择最合适的抗体，还可以根据其他用户的点评来选择。

    值得一提的是来自英国的抗体搜索引擎CiteAb (https://www.citeab.com/)。如同使用百度一样，在这个网站上输入抗体名称，就可以查询所有相关的抗体以及产品信息。同时，搜索结果还列出了每种抗体的引用文献，为消费者提供了有价值的参考信息。

原文链接：http://www.london-science.com/archives/731

Q1. 设定参比波长的目的是什么？必须设定吗？
A1. 不一定要设定。
CCK-8试剂在参比波长处没有吸光度。设定参比波长的目的是为了去除由于样品浑浊所带来的吸收。
 
Q2. 如何设定空白对照？
A2. 可在不含细胞的培养基中加CCK-8，测定450 nm的吸光度作为空白对照。在做加药实验 (细胞毒性实验) 时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中测定450 nm的吸光度作为空白对照。
 
Q3. 在做加药实验时，药物对测定是否有影响？如何解决？
A3. 有时会有影响。如果药物具有氧化还原性，会和CCK-8发生反应，吸光度发生变化。解决办法：首先要确认药物是否有吸收，在含有药物的培养基中加入CCK-8， 测定450 nm 的吸光度，如果它的吸光度与不含药物的培养基 (加CCK-8) 的吸光度相比有明显变化，则证明药物有影响，可在加CCK-8之前更换培养基，去掉药物的影响。
 
Q4. 不更换培养基加CCK-8试剂，有没有问题？
A4. 一般没有问题。但是如果培养基里有氧化还原性物质的话，有可能会产生误差，必须
更换其它培养基。
 
Q5. 哪些物质会影响CCK-8的测定？
A5. 当有还原性物质存在时会影响CCK-8的测定，增加O.D.值；在有氧化性物质存在时会抑制测定反应的发生，减小O.D.值；在有酚红存在的情况下，会增加空白吸收，但不影响测定，扣除空白吸收即可；血清不影响测定。
 
Q6. 说明书上仅写了96孔板的测定方法，如果使用24孔板或12孔板，应该加多少量CCK-8试剂？
A6. 一般情况下建议加入CCK-8试剂的量是培养基体积的1/10。
 
Q7. 如何减少由于CCK-8试剂在枪头上或孔壁上的残留所带来的误差？
A7. 可以在加样前用培养基稀释CCK-8试剂并混匀后加样。
 
Q8. 每次测定的O.D.值不一样，是什么原因？如何解决？
A8. 可能会有以下几个原因：
1、当在培养箱内培养时，培养板最外一圈的孔最容易干燥挥发，导致培养基的体积不一样，从而增加误差。 一般情况下，最外一圈的孔只加培养基，不作为测定孔用。
2、有可能会因为CCK-8沾在壁上而产生误差，建议在加入CCK-8后，轻轻敲击培养板以帮助混匀。
3、每孔的细胞数量过多或过少。请预先在1,000-100,000个/孔范围内摸索条件。
 
Q9. 在CCK-8显色过程中，如何终止反应？
A9. 有以下几种方法(96孔板)：
1、可以向每孔中加入10 μl Stop Solution（货号：CK13）,并遮盖培养板避光保存在0-5℃条件下，在7天内吸光度不会发生变化。
2、每孔加10 μl 0.1M HCl溶液。
3、在显色反应后，将培养板放入4℃冰箱内。
 
Q10. 在实验中吸光度值太高，如果不能减少细胞数量，如何解决？
A10. 可以缩短加入CCK-8后的培养时间。例如：可以把加入CCK-8试剂后的培养时间由2小时缩短为1小时。
 
Q11. 必须预培养细胞吗？
A11. 不一定。如果要想保持细胞的最好状态，建议预培养细胞。如果不做细胞预培养，细胞内的脱氢酶可能会不稳定。也有研究人员不做细胞预培养，但在做标准曲线和检测时需要统一检测条件。
 
Q12. 如果加入的药物中含有金属，是否会有影响？
A12. 金属对CCK-8显色有影响。终浓度为1 mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%、15%、90%的显色反应，使灵敏度降低。如果终浓度是10 mM的话，将会100%抑制。
 
Q13. CCK-8的保质期有多久？
A13. CCK-8在避光0-5℃的条件下可以存放1年，在-20℃下避光可以保存2年。如果需要长期保存，我们推荐在-20℃储藏。正常的CCK-8颜色为浅粉红色，如有明显颜色变化，则CCK-8的质量有可能发生变化。CCK-8若反复冻融有可能会增加空白吸收，从而影响检测结果，若经常使用可将试剂存放在4℃冰箱内保存。
 
Q14. 预培养后，更换培养基需要细胞计数吗？
A14. 一般情况下用胰蛋白酶处理对数增长期的细胞，用血球计数盘计数，制备成一定浓度的细胞悬液即可。如果想要精确计数细胞，可以预培养后取培养基用血球计数盘进行计数。
 
Q15. CCK-8是否对细胞进行染色？
A15. CCK-8不对细胞进行染色。培养基中的WST®-8并不进入细胞内染色细胞，而是在电子载体的作用下被细胞中的脱氢酶还原为高度水溶性的黄色甲臜染料，是一个显色反应。显色反应后，更换新的培养基，可以继续培养细胞。
 
Q16. CCK-8对于不同的细胞，灵敏度是否一样？
A16. 不同细胞的脱氢酶活性不一样，显色程度不一样，因此灵敏度也不一样。
 
Q17. 悬浮细胞和贴壁细胞在接种数量上有何区别？
A17. 大部分悬浮细胞相比贴壁细胞比较难显色，O.D.值偏低，一般需要增加细胞接种数量或延长加入CCK-8后的培养时间。贴壁细胞显色比较容易，若细胞数量过大，有时吸光度会超过酶标仪的读数。
 
Q18. 应该每次做标准曲线吗？
A18. 建议每次做。虽然细胞是一样的，但是细胞的状态不一定一样。对于状态不一样的细胞，建议每次做标准曲线。如果试剂的批号不一样，灵敏度可能会有轻微的差异，对于不同的批号建议分别做标准曲线。
 
Q19. 有时在药物作用情况下，细胞已经死亡，但是脱氢酶的活性还在，是否能计算细胞数量？
A19. 不能。由于CCK-8是通过和细胞内的脱氢酶进行反应间接反映活细胞数量，如果细胞已经死亡，但脱氢酶的活性还在，则实际测定的活细胞数量将会比真实值高，不能真实反映活细胞数量，建议采用别的方法测定。
 
Q20. CCK-8是什么颜色？
A20. 应该是粉红色。若颜色不一样，有可能会影响测定。
 
Q21. 导入基因后，是否可以用CCK-8来检测活细胞？
A21. 可以。
 
Q22. 在pH 5的培养基中培养细胞，是否可以用CCK-8试剂检测？
A22. 从理论上来说是可以的，但是需要做标准曲线进一步确定。
 
Q23. O.D.值在什么范围比较合适？
A23. 一般情况下O.D.值在0.1-2.0范围内都可以，在1.0附近较好。
 
Q24. 细菌是否会和CCK-8试剂发生反应？(如果想要检测细菌)
A24. CCK-8试剂几乎不会和细菌发生显色反应。细菌防御系统非常强，不会发生还原反应。
 
Q25. WST®-8和CCK-8是否是同一种产品？
A25. 不是，CCK-8是日本同仁化学研究所开发的产品—Cell Counting Kit-8试剂盒的简称，而WST®-8是该试剂盒中的主要成分，并且WST®是日本同仁化学研究所的注册商标。
 
Q26. CCK-8试剂用于测定活细胞的数量，对于增殖期的细胞和静止期的细胞，有何影响？
A26. 一般情况下CCK-8试剂用于检测对数生长期的细胞。如果静止期细胞的脱氢酶活性和增殖期的细胞的脱氢酶活性有很大不同的话，则两者将会有很大的差别。
 
Q27. 如果O.D.值太低，可以采取什么办法？
A27. 可以采取2个办法：
1、适当增加细胞数量
2、延长加入CCK-8试剂后的反应时间。
 
Q28. 在做药物毒性实验时，加入CCK-8试剂培养一段时间后，检测时颜色没有变化，样品O.D.值和空白O.D.值一样，是何原因？
A28. 可能因素有2个：
1、药物的浓度太高，细胞全部被杀死。
2、如果药物有氧化性，则会抑制CCK-8试剂的显色反应，可以采取先更换培养基清洗掉药物，然后再加CCK-8试剂进行检测的方法。
 
Q29. 如何避免细胞聚团现象？
A29. 1、可以消化时间长一些。
2、细胞培养好后，用手摇匀一下。(如果有设备的话最好用设备摇匀)
3、可以用枪头反复吹打，但要避免产生气泡。
 
Q30. 做悬浮细胞的实验时，检测几天比较合适？
A30. 由于不更换培养基，长时间的培养，培养基中的氧气和营养会流失，有可能会影响细胞的状态。一般情况下建议培养4-5天左右，但要确定细胞数量是否已经达到饱和？
*如果需要长时间培养，因为容易蒸发，建议培养板的边缘孔不加细胞。
 
Q31. 如何制作标准曲线？
A31. 先取已知细胞数量的细胞悬液加入到培养板中，然后用培养基依次等比例稀释成一个系列浓度的细胞悬液，细胞培养一段时间后加CCK-8试剂，继续培养一段时间，等颜色发生明显变化后，用酶标仪进行测定，以细胞数量为X轴，O.D.值为Y轴，就可以作成一条标准曲线。
 
Q32. 细胞数量太多会有什么结果？
A32. 贴壁细胞如果接种太多，细胞在培养过程中容易长满而产生互相挤压的现象，导致细胞状态不好或者死亡。另外，细胞接种太多容易产生O.D.值过高 (甚至于超过仪器的检测范围) 的情况。
 
Q33. BrdU法和CCK-8法有何区别？
A33. CCK-8法是通过检测对数生长期的细胞内的脱氢酶来反映细胞的活性，而BrdU法是检测细胞的DNA合成。CCK-8法只需要加入试剂，通过比色法就可以检测，而BrdU法不仅要加入试剂，而且要固定细胞，通过抗原抗体反应之后用发光法来检测。两者的原理是完全不同的。如果只是检测细胞增殖的话，那么CCK-8的方法是比较简便的。
 
Q34. 在做药物毒性实验时，药物对细胞有抑制作用，但检测结果却是O.D.值升高，为什么？
A34. 很可能药物和CCK-8试剂发生了反应，可以做一个只加药物的空白对照，如果O.D.值确实比正常的空白对照O.D.值高很多，则说明药物和CCK-8试剂发生了反应。可以通过更换培养基清洗掉药物的办法解决。
 
Q35. 加入CCK-8试剂后，为什么在不同时间检测的的值不一样(例如在3小时和在3.5小时)？
A35. 由于CCK-8试剂和细胞内的脱氢酶反应是一个循环反应，随着时间的增加，O.D.值也会不断增加，颜色会不断加深，但细胞数量却没有什么太大变化。一般情况下建议在确定最佳的实验条件 (合适的时间、合适的O.D.值) 后，把加入CCK-8试剂后的培养时间固定下来，以后在同样的培养时间点进行检测。
 
Q36. 组内数据差异比较大或组间数据杂乱，没有规律，是何原因？
A36. 原因有可能是CCK-8试剂在移液枪的枪头上或培养板的孔壁上有残留，加入时最好快速加入以避免残留，还可以采用培养基稀释CCK-8试剂的办法来降低误差：用培养基稀释CCK-8试剂1倍，混匀后每孔加20 μl使用。
 
Q37. 用CCK-8试剂做细胞毒性检测时：
1、贴壁细胞预培养多长时间合适？
2、预培养过程中细胞分裂，如何计算细胞数量？
3、如果预培养时间太长，会有什么结果？
A37. 1、一般情况下建议贴壁细胞预培养的时间为24h。
2、如果只计算药物的LD50值的话，可不必考虑预培养过程中的细胞分裂问题，但要做一个加细胞的对照 (该值为最大O.D.值）。
3、如果预培养时间太长，有可能细胞会增长过多，达到饱和状态，O.D.值将会很高，甚至于超过仪器的检测范围。
 
Q38. 在实验中加入刺激细胞增长的因子，但是细胞数量却没有增加 (或者吸光值没有上升)，为什么？
A38. 首先用显微镜观察一下，确定细胞数量是否增加？然后才考虑其他的因素(如果加入的刺激因子和WST®-8发生反应的话，吸光值不变这种可能性是非常低的)。如果显微镜下观察细胞数量确实增加了，则请检查加入的药物是否具有氧化性？有可能抑制了CCK-8试剂的反应。方法是：在有细胞的培养基中做1个加药物和不加药物的对比，然后分别加入CCK-8试剂进行检测，如果不加药物的O.D.值比加药物的O.D.值高，则说明药物确实具有氧化性，产生了干扰。

（转自DOJINDO，如有侵权请及时联系纽邦生物）